ارزیابی سیستماتیک مطالعات تجمع دوز در فارماکوکینتیک بالینی

میزان داروی باقی مانده پس از دوزهای قبلی یا تجمع دارو ، از نزدیک با اثربخشی و ایمنی دارو ارتباط دارد. محاسبه دقیق شاخص تجمع یا نسبت (RAC) برای یافتن دوز بسیار مهم است. با این حال ، در مطالعات تجمع دارویی اجماع کمی با توجه به طراحی تجربی یا تجزیه و تحلیل داده ها وجود دارد. ما یک بررسی منظم از ادبیات برای تولید مشخصات مفصلی از مطالعات تجمع دارو در 30 سال گذشته (1980-2011) انجام دادیم. نود و شش مقاله شامل 122 مطالعه مورد بررسی قرار گرفت. یک مطالعه تجمع دارویی معمولی 10 تا 20 نفر را که به طور تصادفی در گروههای درمانی با سطح 1 یا 2 دوز برای رعایت رفتارهای فارماکوکینتیک ثبت شده اند ، ثبت نام کرد. دوره شستشوی متوسط بین دوز یک و چندگانه 7 روز بود و فاصله دوز 1-2 نیمه عمر حذف در مدلهای غیر یا یک محفظه بود. به طور کلی ، تعداد زمان های مکرر تجویز برای دوز متعدد 7-14 و تعداد متوسط نقاط زمان نمونه برداری 11 بود. از هشت روش مختلف برای محاسبه RAC استفاده شد. متداول ترین روش ، در 72. 9 ٪ از مطالعات ، تنظیم RAC برابر با نسبت منطقه تحت منحنی غلظت زمان پلاسما (AUC) در طی یک بازه دوز در حالت پایدار به AUC یک بازه دوز پس از دوز پس از دوزدوز اول ، یعنی RAC = AUC0- ، SS / AUC0-f ، 1. مقادیر RAC در مطالعات شامل 0. 85 تا 18. 8 و 68. 03 ٪ بود

روشهای محاسبه مناسب برای RAC باید بر اساس طراحی آزمایشی و ویژگی های داده انتخاب شود. مقادیر مهم برای تجمع غیر ، ضعیف ، متوسط و قوی می تواند در RAC تعیین شود<1.2, 1.2 ≤ Rac <2, 2 ≤ Rac <5, and Rac ≥ 5, respectively. Accumulations studies should also give more regard to drug metabolism and increased accumulation in kidney or liver damaged patients.

متابولیسم مواد مخدر فعلی

عنوان: ارزیابی سیستماتیک مطالعات تجمع دوز در فارماکوکینتیک بالینی

جلد: 14 شماره: 5

نویسنده (ها): لوجین لی ، Xianxing Li ، Ling Xu ، Yucheng Sheng ، Jihan Huang and Qingshan Zheng

وابستگی:

چکیده: میزان داروی باقیمانده پس از دوزهای قبلی یا تجمع دارو ، از نزدیک با اثربخشی و ایمنی دارو ارتباط دارد. محاسبه دقیق شاخص تجمع یا نسبت (RAC) برای یافتن دوز بسیار مهم است. با این حال ، در مطالعات تجمع دارویی اجماع کمی با توجه به طراحی تجربی یا تجزیه و تحلیل داده ها وجود دارد. ما یک بررسی منظم از ادبیات برای تولید مشخصات مفصلی از مطالعات تجمع دارو در 30 سال گذشته (1980-2011) انجام دادیم. نود و شش مقاله شامل 122 مطالعه مورد بررسی قرار گرفت. یک مطالعه تجمع دارویی معمولی 10 تا 20 نفر را که به طور تصادفی در گروههای درمانی با سطح 1 یا 2 دوز برای رعایت رفتارهای فارماکوکینتیک ثبت شده اند ، ثبت نام کرد. دوره شستشوی متوسط بین دوز یک و چندگانه 7 روز بود و فاصله دوز 1-2 نیمه عمر حذف در مدلهای غیر یا یک محفظه بود. به طور کلی ، تعداد زمان های مکرر تجویز برای دوز متعدد 7-14 و تعداد متوسط نقاط زمان نمونه برداری 11 بود. از هشت روش مختلف برای محاسبه RAC استفاده شد. متداول ترین روش ، در 72. 9 ٪ از مطالعات ، تنظیم RAC برابر با نسبت منطقه تحت منحنی غلظت زمان پلاسما (AUC) در طی یک بازه دوز در حالت پایدار به AUC یک بازه دوز پس از دوز پس از دوزدوز اول ، یعنی RAC = AUC0- ، SS / AUC0-f ، 1. مقادیر RAC در مطالعات شامل 0. 85 تا 18. 8 و 68. 03 ٪ بود

روشهای محاسبه مناسب برای RAC باید بر اساس طراحی آزمایشی و ویژگی های داده انتخاب شود. مقادیر مهم برای تجمع غیر ، ضعیف ، متوسط و قوی می تواند در RAC تعیین شود<1.2, 1.2 ≤ Rac <2, 2 ≤ Rac <5, and Rac ≥ 5, respectively. Accumulations studies should also give more regard to drug metabolism and increased accumulation in kidney or liver damaged patients.

چاپ این صفحه را ببندید

گزینه های صادراتی

در مورد این مقاله

این مقاله را به این صورت ذکر کنید:

لی لوجین ، لی Xianxing ، Xu Ling ، Sheng Yucheng ، Huang Jihan and Zheng Qingshan ، ارزیابی سیستماتیک مطالعات تجمع دوز در فارماکوکینتیک بالینی ، متابولیسم فعلی داروی 2013 ؛14 (5). https://dx. doi. org/10. 2174/13892002113149990002

در مورد این ژورنال نزدیک است

مجلات مرتبط

متابولیسم مواد مخدر و حروف بیوانالیز

تحویل داروی فعلی

نامه های تحویل مواد مخدر

نامه های متابولیسم مواد مخدر

پیشرفت های اخیر در تحویل دارو و فرمولاسیون

کتابهای مرتبط

یک کتاب درسی جامع در مورد سیستم های تحویل دارویی خودسوسی کننده

EISBN: 978-981-4998-00-0 ISBN: 978-981-4998-01-7

بیوپلیمرها در تحویل دارو: پیشرفت ها و چالش های اخیر

EISBN: 978-1-60805-078-9 ISBN: 978-1-60805-653-8

پیشرفت های فعلی در تحویل دارو از طریق فرم های دوز سریع حل/تجزیه

EISBN: 978-1-68108-459-6 ISBN: 978-1-68108-460-2

فن آوری های فعلی برای افزایش تحویل ترانس درمال داروها

EISBN: 978-1-60805-191-5 ISBN: 978-1-60805-385-8

فن آوری های فعلی برای افزایش تحویل ترانس درمال داروها

EISBN: 978-1-68108-363-6 ISBN: 978-1-68108-364-3

میسل های پلیمری مختلط برای درمان پوکی استخوان: توسعه و توصیف

EISBN: 978-981-5040-37-1 ISBN: 978-981-5040-38-8

نانومواد: تکامل و پیشرفت به سمت تحویل داروی درمانی (قسمت اول)

EISBN: 9781681087818 ISBN: 9781681087825

نانومواد: تکامل و پیشرفت به سمت تحویل داروی درمانی (قسمت دوم)

EISBN: 978-1-68108-823-5 ISBN: 978-1-68108-824-2

میکرو/نانوذرات موضعی برای انتشار داروی کنترل شده برنامه ریزی شده و در صورت تقاضا

EISBN: 978-981-5051-63-6 ISBN: 978-981-5051-64-3 < Pan> Eisbn: 978-1-60805-078-9 ISBN: 978-1-60805-653-88